發帖人頭像是一個小太陽，名字叫“豆豆媽媽”。
她在帖子裡寫得很長。
【我是一個腦癱兒童的媽媽。】
【我家孩子快五歲了，一歲多的時候才發現不對。】
【很多人可能不知道，腦癱這個情況在產檢的時候並不能提前查出來。】
【懷孕時每次產檢我都很認真，醫生說指標正常，我以為孩子生下來就會健康長大。】
【可是後來他不會像別的孩子那樣抬頭，翻身也慢，手總是握得很緊。】
【我們跑了很多醫院，最後醫生告訴我，是腦癱。】
看到這裡，評論區的玩笑慢慢少了。
【我以前以為腦癱離我很遠。】
【真正接觸以後才知道，這樣的孩子真的很多。】
【有的孩子不能控制面部表情，別人以為他不開心，其實他只是做不到正常笑。】
【有的孩子肢體不協調，走路、拿勺子、穿衣服，每一步都比普通孩子難很多。】
【還有的孩子連說話都很艱難，明明心裡什麼都懂，嘴巴就是不聽使喚。】
【我兒子現在快五歲了。】
【他想叫媽媽，但發音很含糊。】
【他想自己拿玩具，但手會抖。】
【他開心的時候，會很努力地對我笑，可他的表情還是歪的。】
【我知道他己經很努力了。】
很多寶媽看到這裡，眼眶一下紅了。
豆豆媽媽沒有賣慘式地哭喊，只是一句一句寫著她的日常。
康復訓練。
拉伸。
按摩。
語言訓練。
一次又一次去醫院。
一次又一次從希望到失望，再從失望裡爬起來。
【有人勸我，說腦癱很難治，讓我別把自己拖垮。】
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