第811章 一顆藥2582萬？首日1。2萬輛，營收104。7億！
班森看到陳延森走進會議室，立刻主動站起身，身旁的助理連忙上前攙扶。
陳延森目光掃過班森，上下打量了一番。
對方九十多歲，雖滿臉皺紋和老年斑，頭髮銀白，但精神氣色倒還算不錯，面色紅潤。
作為紐奧良聖徒隊。鵜鶘隊兩支球隊的老闆，同時手握多家汽車經銷店。銀行與房地產專案，外界公開統計他的身家約40多億美幣，可實際財富早已超過150億美幣。
幾十年的財富積累，早已是一筆天文數字。
正因如此，他的女兒和孫子才會為了遺囑分配的問題，不惜跟他對簿公堂。
「陳先生，我……」
班森剛開口，一句話還沒說完，就見陳延森將一瓶藥物放在了桌面上。
「班森先生，我知道你的來意，但腦盾尚未經過人體臨床試驗，直接將藥物交給你，並不符合法律規定。」
陳延森慢條斯理地說道。
一款新藥在遞交稽核材料後，需先完成藥理學研究，探究藥物作用機制。藥效與藥代動力學等核心資料。
還要開展毒理學研究，包括急性毒性。長期毒性。致癌。致突變。生殖毒性等多項試驗。
上一秒研發出藥物，下一秒就上市銷售，根本不可能實現！
一旦引發大範圍醫療事故，沒人能承擔得起後果。
單是臨床試驗，就分成為三個階段：
第一階段，通常招募20至100名健康志願者，週期為數月，核心目標是評估藥物安全性。耐受性及人體代謝規律，確定安全給藥劑量範圍，排查嚴重毒性反應；
第二階段，受試者擴充套件至100到300名目標疾病患者，週期從數月到兩年不等，在持續監測安全性的同時，首次系統性驗證藥物有效性，透過分組試驗最佳化給藥劑量，篩選出明確有效的治療方案；
第三階段，受試者規模擴大到1000至3000名甚至更多患者，週期長達1至4年，需在更廣泛。複雜的患者群體中展開，對比新藥與現有標準療法的療效和安全性，全面收集長期使用的不良反應資料，為藥物上市提供核心支撐。
只有第三階段資料達標，才能推進新藥上市申請。
而標準審查週期為10個月，針對抗癌藥。罕見病藥等急需藥物的優先審查週期可縮短至6個月。
換句話說，班森即便走最快的流程，至少也要等兩年。
「陳先生，我只想知道，它到底有沒有效果？」
班森身體前傾，死死盯著陳延森的神情，試圖用九十年的人生閱歷判斷對方是否在說真話。
「有效果！12顆為一個週期，兩個週期就能逆轉神經元堵塞和炎症。」
陳延森語氣篤定地回應道。
「陳先生，我等不了兩年。」
班森苦笑著央求道。
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