有了艾倫這個活GG，就算橙子醫療不做任何宣傳，那幫惜命的有錢人也會聞著味找過來。
陳延森見此情形，不由地輕輕一嘆。
事實上，很多病都是由小及大，有錢人隔三差五做體檢，有問題很早就能發現，及時治療，效果也是最好的。
普通人兩三年能做一次體檢都算頻率高的，往往小問題拖成大問題，確診即晚期，回天乏術。
說白了，還是太窮！
正當他準備下樓時，一個扎著朝天辮的小女孩跟跟蹌蹌地從病房跑了出來，看上去與陳皮同歲，但身高卻矮了一大截。
「咕嚕嚕——！」
一顆塑膠彈珠滾在了陳延森的腳下。
在他身後的風隼安保人員，當即就警覺了起來。
陳延森彎下腰，撿起塑膠彈珠，在女孩眼前晃了晃：「噥，給你！」
小女孩的動作很遲鈍，彷彿慢了好幾拍，目光極為呆滯。
就在這時，女孩的父母也追了過來，抬頭一看眼前的場景，立馬愣在了原地。
「陳先生好！」
夫妻倆禮貌地招呼了一聲。
陳延森頷首回應，然後詢問道：「小朋友挺可愛的。」
以他的觀察力，自然看得出來，這個小女孩要麼是智力障礙，要麼是腦癱。
夫妻倆對視了一眼，知道這是一個千載難逢的機會，於是眼眶一紅，抹著眼淚說道：「陳先生，妮妮患有神經退行性疾病伴腦鐵沉積6型。」
「這是一種罕見病，由17號染色體q21。2區帶的C0ASY基因引起的。」
陳延森回了一句。
「醫生和我們說過，只有基因修復劑才有希望緩解妮妮的病情。」
妻子看向陳延森，小心翼翼地說道。
她知道，神經退行性疾病伴腦鐵沉積6型在全球範圍內，都是非常罕見的一種基因疾病。
一百萬個人裡，頂多也就兩三個病患。
全世界僅有1萬多名病人！
可罕見就代表市場狹小。利潤薄弱，沒人會把精力放在一款註定賺不到多少錢的藥物研發上。
從發現第一例神經退行性疾病伴腦鐵沉積6型病人後，至今過去了幾十年，也沒有相應的治療藥物。
沒利潤就沒人願意投入研發，這是個很現實的問題。
因為沒錢賺，所以被世界遺忘。
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