“如果透過，這意味著所有在歐洲尋求上市的藥物，如果遵循根系協議標準，評審流程可以縮短30%。”
這是里程碑式的進展。
冰潔立即啟動模擬：如果該政策實施，歐洲地區藥物臨床試驗的平均成本可能下降18%，而資料可靠性預計提升42%。
“但根系系統會全力阻止。”林雪怡清醒地認識到，“這觸及了他們的根本商業模式。”
果然，當晚九點，歐盟委員會官網出現了一份由二十七家科研服務公司聯署的公開信，警告“單一資料標準可能抑制科學創新多樣性”。
信中沒有直接點名根系聯盟，但字裡行間指向明確。
林雪怡沒有立即回應。
她讓雷諾去查這二十七家公司的股權結構。
凌晨時分，結果出爐：其中二十一家在過去五年中接受過同一家離岸基金的投資，而該基金的最終受益人，與三家大型製藥公司的前高管高度重合。
“他們在保護‘資料美化’的產業鏈。”冰潔總結道，“美化資料不是終點，後續的‘修正服務’、‘合規諮詢’、‘危機公關’才是利潤所在。根系協議威脅的是整個寄生生態。”
第三天，形勢進一步升級。
德國衛生部意外表態支援資料透明化運動，宣佈將試點“真實資料加速審批通道”。
緊接著，荷蘭、丹麥、芬蘭相繼表示感興趣。
但義大利和西班牙的監管機構則保持沉默。
“南北歐分歧。”林雪怡在地圖上標註，“醫療體系和監管傳統不同。我們需要差異化策略。”
她讓團隊準備了四套不同的溝通方案，針對歐洲不同地區的監管特點。
就在此時，李文博從上海發來緊急通訊：
“根系系統在亞洲開始反擊了。他們正在散佈謠言，說根系協議是‘西方資料殖民主義’的工具，目的是竊取亞洲的醫療資料。”
“同步反擊，全球聯動。”冰潔指出，“這說明我們的行動真正打到了痛處。”
第四天凌晨，巴黎宅邸。
林雪怡在連續工作72小時後，終於允許自己休息片刻。
她站在窗邊，看著塞納河對岸漸漸亮起的燈火。
手機震動，是雷諾的訊息：
“歐盟科技倫理委員會剛剛投票，以9比6透過決議，建議成員國‘鼓勵採用資料透明度標準’。”
“雖然沒有強制執行力，但這是官方背書。”
幾乎同時，冰潔的資料更新了：
歐洲學術界主動撤回論文的數量在過去四天達到過去一年的總和。
但新提交的預印本中，實驗可重複性指標的預估分數上升了31%。
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