凌晨一點，林念蘇剛從兒科病房回到辦公室。
趙小寶睡著了，他媽媽趴在床邊也睡著了。
林念蘇去看了一眼，孩子的呼吸平穩，肝功能的指標沒有再惡化。
藥企援助的藥物明天就能送到，基因檢測也安排好了。
他坐在辦公桌前，揉了揉太陽穴。
手機螢幕亮了，是父親打來的。
林念蘇接起來：“爸，這麼晚了您還沒睡？”
“剛開完會。”林傑的聲音透過電話傳來，帶著些疲憊，“那個孩子的情況，再跟我說說。”
林念蘇愣了一下，然後把趙小寶的病情、確診過程、藥企援助的事簡單說了一遍。
“肝豆狀核變性，八歲才確診，已經有點晚了。”他最後說，“要是能早一兩年發現，神經損害不會這麼重。”
電話那頭沉默了幾秒。
“念蘇，你今天給我打電話，是想讓我幫忙對吧？”林傑問。
林念蘇握著手機，沒說話。
“我沒幫你，你心裡是不是有點怨我？”
“沒有。”林念蘇說，“您說得對，我是醫生，不是慈善家。錢的問題應該由政策、醫保、社會力量來解決。”
“但你還是難受，對不對？”
林念蘇沉默。
“念蘇，你知道我今天開的是什麼會嗎？”林傑換了個話題。
“不知道。”
“村醫改革。”林傑說，“我下去調研，看到那些六七十歲的老村醫，幹了一輩子，一個月三千五，沒編制沒養老。晚上沒事幹，只能在衛生室裡打麻將貼補家用。我就想，要是這些村醫年輕二十歲，有編制有保障，那個發燒的孩子會不會早點被查出來？那個八歲的小寶，會不會早點確診？”
林念蘇沒說話。
“你今天遇到的那個孩子，不是個例。”林傑繼續說，“全國有成千上萬個這樣的孩子，因為基層醫療薄弱，因為罕見病認知不足，因為沒錢做檢查，錯過了最佳治療時機。你一個一個幫，幫得過來嗎？”
“幫不過來。”林念蘇低聲說。
“那你怎麼辦？”
林念蘇想了想：“想辦法推動政策，讓更多人受益。”
“對。”林傑說，“但你今天做的，錯了嗎？”
林念蘇一愣。
“沒錯。”林傑自己回答，“你發現了罕見病，你聯絡了藥企，你幫這個孩子解決了眼前的困難。這就是醫生該做的。但你還要多想一步，為什麼這個孩子八歲才確診？為什麼他媽媽第一反應是沒錢，不做了？這些問題，不是你能解決的，但你要看到，要記住，要成為推動改變的力量。”
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