吳用張了張嘴，一個字沒說出來。
“小寶從出生身子就弱，現在病得很重。”
蘇映雪的聲音微微發著抖，像是用盡了全部力氣才把這句話撐住。
“我原本這輩子都不想帶著他來打擾你。不想打亂你現在的生活。”
她停了一下，垂下眼，聲音更低了：“只是我在美國還有一堆棘手的事必須回去處理，實在分身乏術。”
“我想拜託你，暫時幫我照顧他一段時間。”
說完，她迅速把頭低了下去，像是怕看到吳用的表情。
又深吸一口氣，再開口時聲音裡帶了懇求，甚至幾分卑微：“你要願意的話……能不能抽一點時間，和小寶做一個骨髓配型？”
“我知道這個要求很過分。但我現在是真的沒有辦法了。”
“你只要能救小寶，讓我幹什麼都可以。”
“要不我給你錢也行，多少都行。”
話音落下，蘇映雪從隨身的包裡拿出一沓厚厚的診斷病歷，輕輕推到吳用面前。
紙張邊角微微發皺，有些頁尾已經翻毛了，看得出翻閱過無數次。
吳用伸手接過來，一頁一頁往下翻。
診斷書厚厚一疊。
有國內各大三甲醫院的，也有不少全英文的國外診療報告，橫跨了好幾個年頭。
那些英文的專業術語他看不懂，但國內好幾家頂尖血液病專科醫院的診斷結論，白紙黑字，一眼就看得明明白白。
重型再生障礙性貧血。
罕見基因突變型。
骨髓造血功能近乎衰竭，自身無法生成正常血細胞。
免疫力極低，極易感染、出血。
常年靠藥物和輸血維持生命。
臨床公認的難治性頑疾。
匹配骨髓的機率極低，即便勉強找到配型，手術風險和排異反應也足以致命。
很多孩子根本熬不到那一步。
一頁一頁翻下去，全是常年反覆住院的記錄。
抗感染、輸血、病情持續惡化——一行一行的字，像是用刀刻的，刻在吳用的眼皮上。
他的手指微微發顫，心口像被一塊巨石死死壓住，悶得喘不過氣來。
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