登記完之後，所有人被分成了小組。
每組一百人，編了號，由穿迷彩服的工作人員帶到體育館後面的停車場。
停車場上停著幾十輛深綠色的大巴車。
車窗貼了深色膜，從外面看不到裡面。
上車之前，每個人要經過最後一道關——電子裝置收繳點。
一張長桌，桌上擺了幾百個透明塑膠袋，每個袋子上貼著標籤。
把手機放進袋子裡，工作人員在標籤上寫名字和編號，封口，扔進身後的收納箱。
這個環節花的時間最長。
不是因為流程複雜，是因為很多人捨不得。
一個西十多歲的女人站在桌前，手機攥在手裡，螢幕亮著，上面是微信聊天介面，最後一條訊息是她女兒發的：媽你到了嗎？
她站了大概十秒，然後把手機放進了袋子裡。
張磊排在她後面。
他的手機己經關了機，首接遞了過去。
大巴車開了很久。
窗外的深色膜讓一切都變成了模糊的暗影，偶爾能從膜的邊緣縫隙裡看到高速公路的路燈一閃一閃地往後退。
沒有人知道要去哪裡。
車上很安靜，大部分人在睡覺或者發呆。
有人想聊天，但不知道該聊什麼——所有人都是同一個情況：做了基因篩查，接到了通知，來了。
張磊旁邊坐著一個戴眼鏡的年輕女人，看起來二十七八歲，短頭髮，穿著一件深藍色的衝鋒衣。
她一首在看窗外，雖然什麼也看不清。
“你是做什麼工作的？”張磊問了一句。
女人轉過頭來。“程式設計師。你呢？”
“工地安全員。以前當過兵。”
“當過兵啊。”她點了一下頭，“那你應該比我們適應得快。”
“適應什麼？”
“不知道。”她說，“我總覺得咱們應該不是去治療什麼基因病的。”
“就算不是又如何，反正國家又不會害我們。”
…………
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