王辰院士接話：“我同意，急診科的優勢在於它是一個天然的篩查入口，患者量大，症狀多樣。”
“但問題是，急診醫生太忙了，有沒有精力做這件事？”
鐘山沈看向陸晨：“小陸，你怎麼看？”
陸晨回答：“不需要額外的精力，只需要在現有的診療流程中加一個判斷節點。”
“對於反覆就診的患者，系統自動彈出提醒，醫生只需要多想一步。”
“這個多想一步不需要額外的時間，只需要知識儲備。”
孫顧北插了一句：“所以關鍵還是培訓。”
“對，培訓是基礎。”陸晨說。
“但培訓的內容不需要很深，急診醫生不需要成為遺傳學專家。”
“他們只需要知道：這個症狀組合可能是罕見病，然後啟動篩查流程就夠了。”
“後面的確診和治療交給專科。”
鐘山沈聽完，轉向旁邊的周副司長。
“老周，你覺得這個事情從政策層面能不能推？”
周副司長推了推眼鏡：“方向是好的，但需要試點資料支撐。”
“如果陸醫生的團隊能在一年內拿出一個完整的試點報告，我們可以考慮納入下一輪的急診能力建設指南。”
陸晨點頭：“沒問題，一年內可以完成。”
鐘山沈笑了：“年輕人就是有衝勁，好，我等你的資料。”
閉門會開了西十分鐘，討論了很多細節。
最終達成了幾個共識。
協和遺傳中心提供檢測平臺支援。
韓志國的培訓中心負責編寫急診罕見病識別的培訓教材。
陸晨的團隊作為臨床試點，負責流程驗證和資料收集。
院士組表態支援急診罕見病識別網路的建設。
散會的時候，鐘山沈走到陸晨面前。
“小陸，你今年多大？”
“二十西。”
“二十西歲的主治醫師，站在主會場講報告，還能讓我這個老頭子主動提問。”
“不簡單。”
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