林衍從儲藏室取出火靈花的靈玉盒，回到房間盤膝坐下，意識沉入體內實驗室。
白光。低鳴。
操作檯前，培養皿裡那撮暗紅色的花粉保持著乾燥的顆粒狀態。湊近了能聞到一股辛辣的氣味，像曬乾的辣椒麵混著一點焦糖的味道。
溫淺站在旁邊，雙手抱臂。目光在操作檯和LIMS螢幕之間來回掃了一遍。
“開始？”
林衍點頭。
靈氣凝聚出一根細長的研杵，將花粉倒入微型研缽裡。花粉顆粒很硬，第一次壓下去發出輕微的碎裂聲。加了三分靈力，研杵轉了半圈，粉末的顏色從暗紅變成了更深的赭色。
溫淺看著研缽。“你確定花粉裡的蛋白質不會被研磨過程破壞？”
“耐熱蛋白沒那麼嬌氣。”林衍換了個角度繼續研磨，“能在七十多度環境下存活的蛋白，結構穩定性比一般蛋白高出一截。研磨的機械力不至於打斷肽鍵。”
“你說的“肽鍵”，就是你們那個世界裡蛋白質分子鏈的連線方式？”
“對。你可以理解成靈紋陣裡最核心的那條主陣線。其他的氫鍵、二硫鍵是輔助紋路，主陣線不斷，骨架就還在。”
溫淺點了點頭，沒再追問。
研磨持續了大約三分鐘。粉末己經細到肉眼看不出顆粒感的程度。林衍停下手，將研缽裡的粉末轉移到一隻靈氣凝聚的離心管中，加入緩衝液，輕輕顛倒混勻。
液體變成了渾濁的暗紅色。
接下來是提取。他用靈氣構建了一個簡易的過濾裝置——原理和實驗室的蛋白純化柱差不多，只是材料換成了靈力凝聚的基質。過濾後的液體顏色淺了不少，呈現出一種半透明的琥珀色。
LIMS系統自動記錄了每一步的操作引數。螢幕右下角跳出一行提示：
“樣本編號：FP-001。來源：火靈花花粉。提取體積：50μL。狀態：待檢測。”
林衍在鍵盤上敲了幾下，調出了溫度梯度檢測的介面。
常規實驗室用的是梯度PCR儀，能精確控制不同孔位的溫度。他沒有那種裝置，只能用靈氣模擬。原理並不複雜——靈氣可以精確調節溫度，問題在於同時維持五個不同的溫區。
他在操作檯上用靈氣勾勒出五個小圓圈，每個圓圈內部形成一個獨立的微環境。然後逐一設定溫度：五十度、六十度、七十度、七十二度、八十度。
五個光點同時亮起，顏色從淡黃到橙紅依次加深。
溫淺蹲下來看。靈氣微環境裡的空氣因為溫度差異產生了輕微的扭曲。
“你這個“簡易梯度水浴”，比宗門煉丹房的控溫陣怎麼樣？”
“煉丹房的控溫陣是固定溫度，不能精確到個位數。”林衍取了一支靈氣滴管，將蛋白提取液分別滴入五個溫區中，每個溫區兩滴，“而且煉丹陣的溫度波動在三到五度之間，我要的是正負零點五度以內的精度。”
“那你用靈氣硬控，消耗大嗎？”
“五個溫區同時維持，大概每分鐘零點幾個百分點的靈力。”他看了一眼靈力計量條，“跑一輪實驗，消耗不到百分之五，不心疼。”
溫淺站起身。
蛋白活性檢測用的是熒光探針法。林衍提前設計好的靈氣探針會與具有催化活性的蛋白結合，結合後發出特定波長的熒光。熒光強度和活性成正比。
。應反始開時同本樣的區溫個五
。註標同不用別分，線曲條五了現出上幕螢
。零近接值熒，軸橫著都線條五，秒十三初最
。竿竹的去上斜一像，昇拉然陡右左秒十西第在度十七。截一了陡率斜，勢起著跟度十六。慢緩升爬，先線的度十五
。傾前微微，幕螢著盯衍林
。方上最在站穩穩，線曲有所過超時秒十六，頭了抬就秒五十三第在線的度二十七
。落回微輕有至甚，了停後臺平到升，半一的度二十七到不度高，應反有也線的度十八
”。期臺平：勢趨，一西點零，度十八。九八點零，度二十七。一七點零，度十七。八三點零，度十六“，波無板平音聲的統系SMIL”。二一點零度強熒，度十五“
。話說沒，線曲高最的紅橘條那著看衍林
。兒會一了看來過湊淺溫
”？度溫適最的酶個那……的說你是就這。高最度二十七“
”。了題問明說夠足經己這。度二十七是也度溫活適最，白蛋的來出取提裡花花靈火“，下兩了敲上面桌在指手的衍林”。度二十七是就度溫延適最的酶qaT“
”。酶qaT代替能可有它明說“
”。了對向方至“
。住沒，兒勁興高點那著想己自，制剋得說他
。了填上往以可字數個一了有於終在現。面前在堵牆堵一像，零量數認確，劑試類七。零是首一上單清個這代替劑試RCP，在現到項立從
。興高著跟有沒淺溫
。題問個一了問口開，線曲的上幕螢兒會了看
”？裡RCP在用能西東這定確你“
。看頭轉衍林
”。測沒還都你些這，度真保、率速延、異特引、度濃子離鎂、值Hp的系衝緩。行就度溫看是不RCP但“，實事的過認確覆反經己個一述陳在是像，靜平很氣語的淺溫”。力能化催有還候時的度二十七在白蛋個這——事件一明證能只測檢活外“
”。容相RCP於等不活外“
