“他們正在推廣‘亞洲版’美化工具——名義上是‘文化適配’，實質是換標籤的老把戲。”
林雪怡深吸一口氣。她需要更直接的證據。
下午的議程原本是林雪怡的主場演講，但會議主席臨時調整順序，讓印尼國家生物銀行先做報告。
報告人展示了印尼的“國家基因組資料主權平臺”，聲稱能在境內完成所有資料分析，絕不外流資料。
林雪怡在提問環節舉手：“平臺的資料驗證機制是什麼？”
“我們有多層稽核流程。”報告人含糊回應。
“具體是哪些統計檢驗？異常值如何處理？是否公開處理程式碼？”
報告人看向臺下，一位官員模樣的人搖了搖頭。
“技術細節涉及國家安全。”
會場響起議論聲。陳教授皺眉，顯然對這種迴避不滿。
林雪怡決定冒險。她請求五分鐘的補充發言。
“各位，我們正站在十字路口。”
她走上講臺，沒有用幻燈片，“一條路是繼續過去的方式：每個國家或地區建立自己的標準，資料無法比較，研究無法重複，藥物療效無法確認。”
“另一條路是建立共同的真實基礎，同時透過制度設計保護各方利益。”
“但選擇共同基礎，就可能失去控制權。”一位馬來西亞代表站起來。
“那麼讓我展示失去控制權的真實代價。”林雪怡示意工作人員接通與日內瓦的連線。
冰潔的全息影像出現在臺上，身後是即時資料流。
“我們分析了亞洲地區過去五年發表的二百項重大醫學研究。”
冰潔的聲音清晰冷靜：“其中四十七項使用雷諾諮詢公司或關聯企業提供的資料服務。”
“這四十七項研究中，三十三項無法被獨立重複。”
“而這三十三項研究，涉及十七種主要針對亞洲高發疾病的藥物研發。”
她調出疾病列表：鼻咽癌、肝癌、糖尿病腎病……
“基於這些研究，藥企投入了至少八十億美元研發資金。”
“如果基礎資料存在問題，這些投資可能血本無歸，而患者等待的有效治療將再次延遲。”
雷諾想站起來反駁，但陳教授抬手製止了他。
“你有證據嗎？”陳教授問。
冰潔傳送了一份加密檔案到會議系統。工作人員猶豫地看向主席，主席點頭。
檔案被投影到大螢幕：詳細的資料對比分析，顯示同一組原始資料在經過不同“文化適配”處理後，得出截然相反的結論。
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