“種子協議”技術會議結束後的第二天，第一份復現研究報告出來了。
凱倫·李博士在盧加諾會議中心的臨時實驗室裡，面對三十七位來自全球監管機構和學術界的代表，投影出令人不安的結果。
“我們選擇了‘再生未來’公司關於阿爾茨海默症療法TF-107的核心研究進行三層復現。”
螢幕上顯示三組並排的圖表。
“第一層：嚴格按照該公司公開方法復現。結果——認知改善率86%，與原始報告的89%基本一致。”
會議室裡有人鬆了口氣。
但凱倫切換到了第二張圖。
“第二層：根據原始實驗日誌反推，我們發現了他們未公開的十三處‘實驗條件微調’——比如小鼠的飼養溫度恆定在23.5度而非標準的22±2度，光照週期經過特殊設計。”
“當我們僅採用這些‘未公開但可能影響結果的條件’復現時，認知改善率降至41%。”
低語聲在會議室蔓延。
凱倫點開第三張圖。
“第三層：拋開所有已有資料，我們重新設計了實驗方案，採用更嚴格的盲法和隨機分組，樣本量擴大五倍。”
她停頓了三秒：“最終結果——治療組與對照組無統計學顯著差異。”
“TF-107對阿爾茨海默症模型小鼠的認知功能，沒有可測量的治療效果。”
死寂。
“再生未來”的首席科學家馬克·羅森臉色煞白：“這不可能……我們重複了十七次……”
“這就是問題所在。”凱倫調出資料流分析，“你們的‘資料淨化者’系統，在每次實驗後自動調整引數，直到達到‘理想結果’。”
“它不是在造假，而是在引導實驗向預設的漂亮資料靠近——一種隱形的p值操縱。”
“你們確實重複了十七次，但每次都在系統的‘建議’下微調了條件。”
陸彬站起身：“其他八項研究呢？”
“目前已完成的五項中，有三項顯示出類似模式：公開方法可復現。”
“但嚴格盲法下效果消失或大幅減弱。剩餘兩項仍在進行。”
“E代表舉手：“這意味著什麼？過去五年基於這些研究的臨床前投資超過……”
“超過兩百億美元。”冰潔在影片窗口裡接話，“更嚴重的是，三家公司的療法已經進入一期臨床，涉及127名患者。”
會議室溫度降至冰點。
“必須立即暫停所有相關臨床試驗。”FDA代表語氣堅決。
“已經在做了。”陸彬說，“昨晚我們連夜通知了全球所有試驗點。”
“但問題不止於此——這些‘最佳化系統’是誰設計的？真正目的是什麼？”
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